便携式肿瘤标志物定量检测与辅助筛查平台

Zoe-POCT
Platform

算法赋能的CMOS成像等离激元超表面癌症早筛系统

把超表面生物传感、无镜头CMOS成像与算法定量集成到一台便携终端,让现场检测从“看到变化”走向“计算浓度”。

<12×8×12cm³ 终端尺寸
≤8分钟采集分析*
1.25kg 整机重量
* 指终端采集与分析阶段,不默认包含样本孵育或前处理。
Zoe-POCT Platform便携检测样机纳米超表面芯片无镜头CMOS读出
01 / WHY

让高灵敏定量检测,
更接近现场。

传统方案成熟可靠,但大型设备、专业操作与稳定环境要求限制了高频、便捷的现场部署。

01

大型设备依赖

中心实验室检测设备体积与成本较高,难以下沉至基层和现场。

02

操作与环境要求

检测流程依赖专业人员,光照、芯片缺陷和样本杂质也会影响一致性。

03

定量与便携难兼顾

便携图像检测需要从相对变化识别,进一步走向可解释的浓度输出。

我们的路径

超表面生物传感 × CMOS图像读出 × 算法定量

02 / SYSTEM

三层协同,形成完整检测闭环。

芯片负责感知,设备负责读取,移动终端负责呈现与追溯。

01
白底功能化超表面生物快检芯片
感知层

纳米级功能化生物快检芯片

通过更换功能化芯片,适配不同生物标志物的特异性检测。

02
Zoe-POCT Platform设备渲染图
读取层

Zoe-POCT Platform

窄带照明、芯片载盘与无镜头CMOS被集成在便携终端中。

03
移动端检测结果与报告管理页面
结果层

移动端结果与报告管理

呈现浓度、有效性状态,并保留灰度、掩膜和模型信息用于追溯。

03 / WORKFLOW

一份样本,如何变成可信结果?

从生物结合到浓度输出,每一步都保留可解释的物理与图像依据。

01

待测样本

完成样本准备与加样,建立检测起点。

02

特异性结合

目标分子与功能化超表面芯片发生特异性结合。

03

窄带透射照明

固定工作波长把共振响应变化转换为光强变化。

04

CMOS图像采集

无镜头近距离读取透射图像与灰度响应。

05

校正与噪声掩膜

校正光照不均,识别划痕、颗粒和异常区域。

06

灰度—浓度映射

调用标志物专属标定模型进行定量换算。

07

结果与辅助报告

输出浓度、有效性状态与可追溯图像证据。

04 / INNOVATION

不只看见灰度变化,
更要解释并量化它。

01 · 定量模型

灰度—浓度定量映射

综合光源、超表面透射响应与CMOS光电响应,建立标志物专属标定关系。

R² = 0.994图像式定量模型拟合效果
浓度与CMOS像素响应标定曲线
02 · 鲁棒算法

面向复杂环境的多模态降噪

融合平场校正、阈值分割、小波处理和形态学运算,剔除光照不均、划痕及颗粒污染。

0.972 → 0.987图像统计与光谱参考 Pearson r 提升
原始图像、噪声掩膜与有效区域提取过程
03 · 终端集成

超表面芯片与无镜头读出

省去光谱仪、镜头组与调焦机构,将高灵敏感知和图像采集集成到桌面级终端。

1.25 kg当前样机整机重量
光谱型SPR检测终端与图像式等离激元检测终端对比示意图
05 / RESULT

结果首先回答“浓度是多少”。

面向使用者突出定量结果;面向科研与质量追溯保留完整图像证据。

PSA与CEA使用各自标定模型;CD63当前仅展示相对响应。

检测结果样机界面示例
PSA 检测结果有效
11.7ng/mL

处于当前模型可定量范围

图像证据

原始图像
噪声掩膜
有效区域

技术详情

像素响应变化
15.18
模型版本
PSA-4PL-v1.2
模型状态
当前标定范围内
06 / EVIDENCE

用实验数据,建立可信度。

证据链按“标准梯度 → 算法鲁棒性 → 初步样本验证”组织,实验数字以核心论文为基准。

01 / 能定量

灰度变化可以映射到浓度。

R² = 0.994灰度-浓度模型

PSA图像检测限 0.26 ng/mL;CEA图像检测限 0.56 ng/mL。PSA与CEA采用各自独立标定模型。

02 / 能抗扰

噪声先识别,再统计共同有效ROI。

原始图像→噪声掩膜→有效ROI
Pearson r: 0.972 → 0.987图像统计值与LED光谱积分参考结果

算法重点是识别灰白条纹、灰黑污点等异常区域并生成掩膜,尽量不直接改写用于浓度计算的有效像素值。

03 / 初步样本验证

CMOS估计浓度与CLIA保持相关。

r = 0.976 / n = 8与CLIA结果相关;小样本初步验证

可定量样本平均绝对偏差约6%;高浓度 >400 ng/mL 样本进入或超过当前模型饱和区,应提示稀释复测。

查看实验依据与边界说明 +

CEA浓度梯度

CEA图像检测限为0.56 ng/mL;论文在5-60 ng/mL区间内给出R²>0.99,可作为展开层实验依据。

SEM芯片结构

芯片结构采用六边形周期阵列,周期约600 nm、孔径约250 nm、深度约300 nm,用于支撑超表面传感基础。

功能化验证

功能化过程中,光谱响应和图像响应趋势一致;论文以24组芯片统计支撑功能化一致性观察。

PSA + CD63联合探索

CD63当前作为相对响应/联合分析指标用于分组探索,不展示未经完整标定的ng/mL绝对浓度。

定量范围与饱和区

高浓度>400 ng/mL样本已经进入或超过当前模型饱和区,页面结果应显示“超出当前定量范围/建议稀释复测”。

08 / PROGRESS

从实验原理,走向完整样机。

1套

完整样机系统

10项

相关发明专利

4篇

相关SCI论文

2项

机构应用证明

核心分工

超表面芯片 · CMOS成像 · 图像算法 · 系统集成 · 产品转化

ZOE-POCT PLATFORM

让每一次浓度输出,
都能回到图像证据。

面向基层与现场场景的便携式肿瘤标志物定量检测与辅助筛查平台

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科研样机展示 · 用于辅助早筛与科研验证 · 不构成临床诊断结论